结构变异与复杂区域
当短读长信息不足以解析复杂重排、重复区域或单倍型关系时，评估长读长策略的补充价值。
为复杂研究问题，
连接更深的分子解析能力。
普译生物提供纳米孔长读长测序平台及相关技术。NovoBay 根据科研、临床研究与药物研发需求，协助判断应用方向、连接技术资源并协调项目。
LONG-READ NANOPORE
在长读长中保留更丰富的分子信息
纳米孔测序可为复杂结构、甲基化及转录本等研究问题提供不同于短读长方案的信息维度。是否适用应根据样本、研究设计、数据分析能力和预期结果综合判断。
- 读长能力长读长有助于研究复杂基因组区域、结构变异和完整转录本。
- 多维信息可在适用工作流中探索序列、结构与甲基化等信息。
- 原生分子DNA 与 RNA 的直接检测路径可减少部分转换和扩增步骤带来的偏差。
- 性能条件合作方资料列示 Q20+ 等指标；实际表现受样本、建库、设备和分析流程影响。
潜在研究方向以研究问题定义
以研究问题定义
测序与分析策略
以下方向仅用于帮助专业合作方识别潜在价值，不代表对特定项目结果或临床用途的保证。
甲基化与表观信息
根据研究设计探索原生分子信号，为疾病机制或生物标志物研究增加信息维度。
完整转录本与原生 RNA
面向剪接异构体、融合转录本和表达研究，评估直接 RNA 或长读长转录组路径。
合作方式
NovoBay 如何参与
我们围绕需求、资源与执行组织合作，具体实验设计、性能判断和技术支持由普译生物及相关专业团队确认。
问题定义
明确疾病方向、研究问题、样本类型及希望获得的信息。
技术评估
协调技术方判断平台能力、流程条件和证据是否匹配。
项目设计
协同确定样本、工作范围、分析路径、资源与责任边界。
实施反馈
根据合作安排协调执行、阶段沟通与后续转化讨论。
本页内容主要面向科研及专业合作评估。具体平台用途、性能与监管状态以普译生物正式资料和适用要求为准。
讨论长读长测序研究问题
可先分享样本类型、研究目标和现有方法的主要限制。